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Aggiornato al 20 settembre 2026Guida operativa · Arcadia MED EUDAMED: cosa fare per registrare attori e dispositivi EUDAMED è la banca dati europea dei dispositivi medici e dei dispositivi medico-diagnostici in vitro. Collega informazioni su operatori economici,
Aggiornato a settembre 2026 Guida completa MDR Regolamento UE 2017 745: cosa prevede e come gestire la conformità dei dispositivi medici Regolamento UE 2017 745 è la normativa europea, nota come MDR, che disciplina i dispositivi medici
La normativa NIS2 non prevede una certificazione aziendale NIS2 paragonabile, ad esempio, alla certificazione ISO/IEC 27001. Eventuali attestazioni, assessment o certificati rilasciati nell’ambito di schemi privati non costituiscono, di per sé, una certificazione NIS2 riconosciuta dall’ACN. Occorre
La Scadenza NIS2 non coincide con una sola data. Infatti, il calendario cambia in base all'anno di prima inclusione del soggetto. Inoltre, distingue le misure di sicurezza dagli obblighi di notifica degli incidenti. Per questo, un calendario
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