admin Settembre 8, 2026 0 Comments

Il MDR 2017 745, ovvero il Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici, costituisce il principale quadro normativo europeo per l’immissione sul mercato e la messa in servizio dei dispositivi medici nell’Unione europea. Il Regolamento disciplina l’intero ciclo

admin Dicembre 5, 2021 0 Comments

La certificazione parità genere è uno strumento volontario pensato per dimostrare, con criteri misurabili, l’impegno di un’organizzazione nel ridurre il divario di genere e rendere più equi processi, opportunità e condizioni di lavoro. In Italia è stata istituita dal 1°