Revisione MDR/IVDR cosa propone l'UE e come prepararsi
Certificazione, PRRC, sorveglianza post-market, dispositivi innovativi, digitalizzazione e nuove procedure: scopri le principali modifiche contenute nella proposta europea COM(2025) 1023.
La Commissione europea ha presentato una proposta di revisione dei Regolamenti MDR e IVDR, con possibili conseguenze importanti per gli operatori economici della filiera medicale e per i professionisti coinvolti nella conformità di prodotto.
Durante il webinar analizzeremo il contenuto della proposta, lo stato dell'iter legislativo e i possibili impatti della proposta di modifica.
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17 novembre 2026 · Ore 10:00 Compila il modulo per registrarti.
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Un incontro per i professionisti del settore dispositivi medici
Il webinar è rivolto a chi si occupa di conformità normativa, qualità, sviluppo, certificazione e gestione dei dispositivi medici e IVD.
Riferimenti normativi
I contenuti del webinar fanno riferimento alla proposta ufficiale della Commissione europea e agli sviluppi del relativo procedimento legislativo.
